Sudden Death: ตรวจคัดกรองความเสี่ยงภาวะเสียชีวิตกะทันหัน - Sudden Death: Screening for Risk of Sudden Death

Sudden Death คืออะไร? โปรแกรมตรวจคัดกรองความเสี่ยงภาวะเสียชีวิตกะทันหัน

Sudden Death: ภาวะที่อวัยวะสำคัญของร่างกายหยุดทำงานกะทันหัน เกิดขึ้นแบบเฉียบพลันและรุนแรง ส่งผลให้เสียชีวิตทันที หรือภายใน 1 ชั่วโมงหลังมีอาการ เกิดขึ้นได้กับทุกคน โดยแทบไม่พบสัญญาณเตือนล่วงหน้า

แชร์
FacebookFacebook MessengerxLINEthreads

โปรแกรมตรวจคัดกรองความเสี่ยงภาวะเสียชีวิตกะทันหัน
(Screening for Risk of Sudden Death Program)

Sudden Death คืออะไร?

ภาวะที่อวัยวะสำคัญของร่างกายหยุดทำงานกะทันหัน เกิดขึ้นแบบเฉียบพลันและรุนแรง ส่งผลให้เสียชีวิตทันที หรือภายใน 1 ชั่วโมงหลังมีอาการ เกิดขึ้นได้กับทุกคน โดยแทบไม่พบสัญญาณเตือนล่วงหน้า 

รู้หรือไม่! การตรวจสุขภาพประจำปี ไม่สามารถคัดกรองปัจจัยเสี่ยงของการเสียชีวิตกะทันหันได้ครบ แต่โปรแกรมการตรวจคัดกรองภาวะเสียชีวิตเฉียบพลัน (Sudden Death Screening Program) เป็นการตรวจคัดกรองแบบเฉพาะเจาะจง (Targeted Prevention) สามารถค้นหาความเสี่ยงของ โรคหัวใจ โรคระบบประสาทและสมอง โรคจากการนอนหลับ รวมไปถึงการประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรมได้ลึกในระดับยีน 

รายการตรวจพิเศษที่อยู่นอกเหนือการตรวจสุขภาพทั่วไป

  1. ตรวจเลือด (Blood Tests) เป็นการตรวจที่มีความเฉพาะเจาะจงต่อสาเหตุของการเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือด และปัจจัยเสี่ยงจากพันธุกรรมได้แม่นยำ
    • High Sensitivity Troponin I และ Creatine Kinase-MB (CK-MB) ค้นหาปัจจัยเสี่ยงของภาวะหัวใจขาดเลือดและโรคกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน
    • NT-proBNP ค้นหาปัจจัยบ่งชี้ของภาวะหัวใจล้มเหลว ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน
    • การตรวจระดับไขมันในเลือด ApoA1, ApoB, และ Lipoprotein (a) เพื่อประเมินความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดแดงแข็ง (Atherosclerosis) ซึ่งเป็นสาเหตุสำคัญของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบตันและภาวะหัวใจวาย
    • APOE Genotype เป็นการตรวจยีนที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงทางพันธุกรรมของโรคหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดสมอง
    • Abnormal Blood Clot Risk Screening Panel การตรวจความเสี่ยงการเกิดลิ่มเลือดผิดปกติในหลอดเลือด การตรวจนี้ช่วยประเมินความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดผิดปกติในหลอดเลือด ที่สามารถเคลื่อนที่ไปอุดตันหลอดเลือดในอวัยวะสำคัญ เช่น สมอง นำไปสู่โรคหลอดเลือดสมองตีบตัน หรือ Stroke หลอดเลือดหัวใจ ทำให้เกิดภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด และการอุดตันหลอดเลือดแดงของปอด ซึ่งทั้งหมดนี้ล้วนเป็นสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตกะทันหันได้
      >> โปรแกรมตรวจครอบคลุมทั้ง การวิเคราะห์พันธุกรรม และ การประเมินโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือด เพื่อค้นหาความผิดปกติที่อาจซ่อนอยู่ ได้แก่
      • Factor V Leiden Mutation ตรวจหาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ทำให้เลือดแข็งตัวง่ายกว่าปกติ
      • Factor VIII Assay ตรวจระดับโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือด หากสูงเกินไปอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือด
      • Antithrombin III, Protein C และ Protein S โปรตีนที่ทำหน้าที่ต้านการแข็งตัวของเลือด หากมีความผิดปกติหรือทำงานบกพร่อง จะเพิ่มโอกาสเกิดภาวะลิ่มเลือดในหลอดเลือด
      • Lupus Anticoagulant ตรวจหาความผิดปกติของภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับภาวะเลือดแข็งตัวง่าย (Antiphospholipid Syndrome: APS)
  2. ตรวจภาพทางการแพทย์และคลื่นเสียง (Imaging & Functional Tests) เพื่อค้นหาปัจจัยเสี่ยง ของหัวใจและหลอดเลือด โรคทางสมองและระบบประสาท
    • CTA Coronary Artery และ Calcium Scoring ตรวจหาการตีบตันหรือการสะสมของหินปูนในผนังหลอดเลือด (Coronary Calcification) ได้ตั้งแต่ระยะเริ่มต้น ประเมินความเสี่ยงของการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจตีบตัน ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันและการเสียชีวิตกะทันหัน
    • Stress Echocardiogram ตรวจเปรียบเทียบสมรรถภาพหัวใจทั้งก่อนและหลังออกกำลังกาย เพื่อประเมินการบีบตัวของกล้ามเนื้อหัวใจ และตรวจหาบริเวณที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด
    • CTA Whole Aorta (Thoracic and Abdominal Aorta) วินิจฉัยภาวะชั้นผนังหลอดเลือดแดงใหญ่ปริแยกตัว (Aortic Dissection) และภาวะหลอดเลือดแดงช่องท้องโป่งพอง (Abdominal Aortic Aneurysm: AAA)
    • Doppler of Carotid/Vertebral Arteries ดูการความเร็วและทิศทางการไหลเวียนของเลือดในหลอดเลือดแดงบริเวณคอ และหลอดเลือดที่ไปเลี้ยงสมอง ว่ามีการอุดตัน/ตีบแคบ
    • MRI/MRA Brain and Carotid การสร้างภาพสมองและหลอดเลือดสมองด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า เพื่อค้นหาการตีบ แคบ หรือโป่งพองของหลอดเลือด ที่นำไปสู่ภาวะสมองขาดเลือด (Stroke)
    • EEG Short Monitoring ตรวจคลื่นไฟฟ้าสมองต่อเนื่อง ประเมินการทำงานของสมองและตรวจหาความผิดปกติของคลื่นสมอง เช่น ลมชัก และอาการชักไม่ทราบสาเหตุ
  3. ตรวจติดตามการทำงานของหัวใจ ด้วย Cardio scan เพื่อตรวจจับความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจที่อาจเกิดขึ้นเป็นบางช่วง และไม่สามารถตรวจพบได้จากการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (EKG)
  4. ตรวจพันธุกรรม (Genetic Test) ตรวจวิเคราะห์รหัสและการขาดหาย/เพิ่มซ้ำของ 168 ยีน ที่เกี่ยวข้องกับภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะและโรคกล้ามเนื้อหัวใจที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม*
  5. ตรวจประสิทธิภาพการนอนหลับ (Sleep Test) เป็นการตรวจการนอนตลอดทั้งคืน เพื่อติดตามสัญญาณสมอง หัวใจ การหายใจ และระดับออกซิเจนในเลือดอย่างต่อเนื่อง  เพื่อค้นหาความผิดปกติจากการนอนหลับ ที่ก่อให้เกิดภาวะหยุดหายใจขณะหลับชนิดอุดกั้น ส่งผลให้หัวใจทำงานหนักและทำให้กล้ามเนื้อหัวใจหนาขึ้นในระยะยาว รวมถึงช่วยวินิจฉัยการเป็นโรคลมชัก และความผิดปกติในสมอง

    โปรแกรมตรวจคัดกรองความเสี่ยงภาวะเสียชีวิตกะทันหัน (Screening for Risk of Sudden Death Program)

    ตรวจวินิจฉัยโดยแพทย์เฉพาะทางด้านหัวใจ ระบบประสาทและสมอง เวชศาสตร์การนอนหลับ และเวชพันธุศาสตร์ ที่มีความชำนาญในการค้นหาปัจจัยเสี่ยงของการเสียชีวิตกะทันหันอย่างครอบคลุม ช่วยให้พบสัญญาณเตือนล่วงหน้า รวมทั้งความเสี่ยงทางพันธุกรรม ลดความเสี่ยงเสียชีวิตกะทันหันได้อย่างมีประสิทธิภาพ

    Aw  โปรแกรมคัดกรองความเสี่ยงภาวะเสียชีวิตกะทันหัน 02

    Aw  โปรแกรมคัดกรองความเสี่ยงภาวะเสียชีวิตกะทันหัน 03 (1)

    Artwork Sudden Death Brochure 3.pdf (1)

    เผยแพร่เมื่อ:26 ม.ค. 2026

    แชร์
    FacebookFacebook MessengerxLINEthreads