หน่วยจริยธรรมการวิจัย

คู่มือปฏิบัติการ

ประกาศจริยธรรมระดับชาติและระดับนานาชาติที่เกี่ยวข้อง

WHO Operational Guidelines for Ethical Committees that Review Biomedical. คลิก
Title 45 Code of Federal Regulations Part 46 Subpart A. คลิก
The National and International Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects (CIOMS) 2016. คลิก
ICH Good Clinical Practice Guideline Update All Batches 2016 (Quality , Safety , Efficacy , Multidisciplinary) and ICH GCP. คลิก
Department of Health and Human Services. Food and Drug Administration. Protection of Human Subjects : Categories of Research that may be reviewed by the IRB through Expedited Review Procedure. Federal Register/Vol 64, No 216, p.60364-60367. คลิก
Code of Federal Regulation (CFR) 21, Volume 8, Part 812, April 2003, Food and Drug Administration, U.S. Government Printing Office via GPO Access. คลิก
Operational Guideline for Ethic Committees that Review Biomedical Research (World Health Organization) คลิก
ปฏิญญาเฮลซิงกิของแพทยสภาคมโลก (World Medical Association Declaration of Helsinki) 2013 หลักการ คลิก
แนวทางจริยธรรมการทำวิจัยในคนแห่งชาติ ชมรมจริยธรรมการวิจัยในคนในประเทศไทย พ.ศ.2550
รายงานเบลมองต์ (The Belmont Report) จัดทำโดยสถาบันพัฒนาการคุ้มครองการวิจัยใน มนุษย์ พ.ศ.2551 คลิก
เเนวทางจริยธรรมสากลสำหรับการทำวิจัยในมนุษย์ ของสภาองค์การสากลด้านวิทยาศาสตร์การแพทย์ ร่วมกับองค์กรอนามัยโลก จัดทำโดยสถาบันพัฒนาการคุ้มครองการวิจัยในมนุษย์ พ.ศ.2552 คลิก
ข้อบังคับแพทยสภาว่าด้วยการรักษาจริยธรรมเเห่งวิชาชีพเวชกรรม พ.ศ.2544 หมวด 6 การศึกษาเเละการทดลองในมนุษย์ คลิก
มาตรฐานคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ (มคจม.) ของสำนักงานคณะกรรมการวิจัย แห่งชาติ (วช.) พ.ศ.2560 คลิก

ผู้วิจัยทุกท่านต้องมีเอกสารการอบรมทั้ง 2 รายการ ประกอบการยื่นโครงการวิจัย

หมายเหตุ: สามารถประสานงานขอคำปรึกษามายังศูนย์ส่งเสริมการวิจัย
(medparkird@gmail.com)

Online Training Course on Human Research Ethics

Human Subject Protection (HSP) จริยธรรมการวิจัยในมนุษย์	Good Clinical Practice การปฏิบัติการทางคลินิกที่ดี
Human Subject Protection จริยธรรมการวิจัยในมนุษย์เบื้องต้น